ገጽ

ምርት

የኢንፍሉዌንዛ ኤ+ቢ ፈጣን መመርመሪያ መሣሪያ

አጭር መግለጫ፡-


የምርት ዝርዝር

የምርት መለያዎች

23

የኢንፍሉዌንዛ ኤ+ቢ ፈጣን የሙከራ ካሴት

የኢንፍሉዌንዛ ኤ+ቢ ፈጣን ምርመራ የካሴት ፍሉ ምርመራ
የኢንፍሉዌንዛ ኤ+ቢ ፈጣን ምርመራ ካሴት የኢንፍሉዌንዛ ምርመራ
የኢንፍሉዌንዛ ኤ+ቢ ፈጣን ምርመራ የካሴት የኢንፍሉዌንዛ ምርመራ
ኢንፍሉዌንዛ A+B
የኢንፍሉዌንዛ ኤ+ቢ ፈጣን ምርመራ ካሴት ኢንፍሉዌንዛ አዎንታዊ
የኢንፍሉዌንዛ ኤ+ቢ ፈጣን ምርመራ ካሴት ፈጣን የኢንፍሉዌንዛ ምርመራ
የሄፐታይተስ ሲ ምርመራ

[የታሰበ ጥቅም]

የኢንፍሉዌንዛ ኤ+ቢ ፈጣን ምርመራ ለጥራት፣ ግምታዊ የኢንፍሉዌንዛ ኤ እና ቢ ቫይረስ አንቲጂኖች የጉሮሮ መፋቂያ እና የአፍንጫ እጥበት ናሙናዎች ፈጣን የእይታ የበሽታ መከላከያ ምርመራ ነው።ምርመራው አጣዳፊ የኢንፍሉዌንዛ ዓይነት A እና ዓይነት ቢ የቫይረስ ኢንፌክሽንን በፍጥነት ለመለየት እንደ እርዳታ ለመጠቀም የታሰበ ነው።

መርህ

የኢንፍሉዌንዛ ኤ+ቢ ፈጣን የፍተሻ ካሴት የኢንፍሉዌንዛ ኤ እና ቢ ቫይረስ አንቲጂኖችን የሚለየው በስክሪፕቱ ላይ ያለውን የቀለም እድገት ምስላዊ ትርጓሜ ነው።ፀረ-ኢንፍሉዌንዛ ኤ እና ቢ ፀረ እንግዳ አካላት በሙከራ ክልል A እና B ላይ በቅደም ተከተል አይንቀሳቀሱም።በምርመራው ወቅት የወጣው ናሙና ከፀረ-ኢንፍሉዌንዛ ኤ እና ቢ ፀረ እንግዳ አካላት ጋር ከቀለም ቅንጣቶች ጋር ተጣምሮ እና በምርመራው ናሙና ፓድ ላይ ቀድሞ ተሸፍኗል።ውህዱ ከዚያም በገለባው በኩል በካፒላሪ እርምጃ ይፈልሳል እና በገለባው ላይ ካሉ ሬጀንቶች ጋር ይገናኛል።በናሙናው ውስጥ በቂ የኢንፍሉዌንዛ ኤ እና ቢ ቫይረስ አንቲጂኖች ካሉ፣ ባለ ቀለም ባንድ(ዎች) በገለባው የሙከራ ክልል ላይ ይመሰረታሉ።በ A እና / ወይም B ክልል ውስጥ ባለ ቀለም ባንድ መኖሩ ለተወሰኑ የቫይረስ አንቲጂኖች አወንታዊ ውጤትን ያሳያል, አለመኖሩ ደግሞ አሉታዊ ውጤትን ያሳያል.በመቆጣጠሪያው ክልል ውስጥ ባለ ቀለም ባንድ መታየት እንደ የሂደት ቁጥጥር ሆኖ ያገለግላል, ይህም ትክክለኛውን የናሙና መጠን መጨመር እና የሜምብ መጥለቅለቅ መከሰቱን ያሳያል.

ማከማቻ እና መረጋጋት

1. ኪት በታሸገው ከረጢት ላይ እስከሚታተምበት ጊዜ ድረስ በ 2-30 ° ሴ ውስጥ መቀመጥ አለበት.

2.ሙከራው ጥቅም ላይ እስኪውል ድረስ በታሸገ ቦርሳ ውስጥ መቆየት አለበት.

3. አይቀዘቅዝም.

4.Care የኪትቹን ክፍሎች ከብክለት ለመጠበቅ መወሰድ አለበት.የማይክሮባላዊ ብክለት ወይም የዝናብ ማስረጃ ካለ አይጠቀሙ።የማከፋፈያ መሳሪያዎች፣ ኮንቴይነሮች ወይም ሬጀንቶች ባዮሎጂያዊ ብክለት ወደ ሐሰት ውጤቶች ሊመራ ይችላል።

ሂደት

ከመጠቀምዎ በፊት ሙከራዎችን፣ ናሙናዎችን እና/ወይም መቆጣጠሪያዎችን ወደ ክፍል ሙቀት (15-30°C) ያምጡ።

1. ፈተናውን ከተዘጋው ከረጢት ያስወግዱት እና በንፁህ ደረጃ ላይ ያስቀምጡት.ካሴቱን በታካሚ ወይም የቁጥጥር መለያ ይሰይሙት።ለበለጠ ውጤት, ምርመራው በአንድ ሰዓት ውስጥ መከናወን አለበት.

2.Gently Extraction reagent መፍትሄ ቀላቅሉባት.የማውጣት መፍትሄ 6 ጠብታዎች ወደ ማስወገጃ ቱቦ ውስጥ ይጨምሩ።

3. የታካሚውን እጥበት ናሙና ወደ ኤክስትራክሽን ቱቦ ውስጥ ያስገቡ።ማጠፊያውን በኤክስትራክሽን ቲዩብ ግርጌ እና ጎን ላይ ሲጫኑ ቢያንስ 10 ጊዜ ያሽከርክሩት።በሚያስወግዱበት ጊዜ የሱፍ ጭንቅላትን ወደ ኤክስትራክሽን ቱቦው ውስጠኛ ክፍል ያዙሩት።በተቻለ መጠን ብዙ ፈሳሽ ለመልቀቅ ይሞክሩ.በባዮአዛርድ የቆሻሻ አወጋገድ ፕሮቶኮል መሰረት ያገለገለውን ስዋብ ያስወግዱ።

4. በቧንቧ ጫፍ ላይ ያድርጉ, ከዚያም 4 ጠብታዎች የተጣራ ናሙና ወደ ናሙናው ጉድጓድ ውስጥ ይጨምሩ.ፈተናው እስኪጠናቀቅ እና ለንባብ እስኪዘጋጅ ድረስ የሙከራ ካሴትን አይያዙ ወይም አያንቀሳቅሱ።

5. ፈተናው መሥራት ሲጀምር, ቀለም በሽፋኑ ውስጥ ይፈልሳል.ባለቀለም ባንድ(ዎች) እስኪታይ ድረስ ይጠብቁ።ውጤቱ በ 10 ደቂቃዎች ውስጥ መነበብ አለበት.ከ 20 ደቂቃዎች በኋላ ውጤቱን አይተረጉሙ.

የውጤቶች ትርጓሜ

የሙከራ ካሴት እና ናሙናዎች ከሙቀት (15-30℃ ወይም 59-86℉) ጋር እንዲመጣጠኑ ፍቀድ።

1. የፈተናውን ካሴት ከታሸገው ቦርሳ ውስጥ ያስወግዱት.

2. የናሙናውን የማስወጫ ቱቦን ይቀይሩ, የናሙናውን መውጣት ይይዙ

ቀጥ ያለ ቱቦ ፣ 3 ጠብታዎችን (በግምት 100μl) ወደ ናሙናው ያስተላልፉ

የፈተናውን ካሴት በደንብ(S)፣ ከዚያ ሰዓት ቆጣሪውን ያስጀምሩ።ከታች ያለውን ምሳሌ ይመልከቱ።

ባለቀለም መስመሮች እስኪታዩ ድረስ ይጠብቁ.የፈተናውን ውጤት በ 15 ደቂቃዎች ውስጥ መተርጎም.ከ 20 ደቂቃዎች በኋላ ውጤቱን አያነብቡ.

የፈተናው ገደቦች

1.የፍሉ A+B ፈጣን የፍተሻ ካሴት ለሙያዊ ኢንቫይትሮ ምርመራ ጥቅም ላይ መዋል ያለበት ሲሆን ለኢንፍሉዌንዛ ኤ እና/ወይም ቢ ጥራት መለየት ብቻ ነው።

2. ከኢንፍሉዌንዛ ኤ ወይም ቢ ቫይረስ ውጭ ባሉ ረቂቅ ተሕዋስያን ምክንያት የሚከሰተው የመተንፈሻ አካላት ኢንፌክሽን መንስኤ በዚህ ምርመራ አይመሰረትም።የፍሉ A+B ፈጣን ሙከራ ካሴት ሁለቱንም አዋጭ እና አዋጭ ያልሆኑ የኢንፍሉዌንዛ ቅንጣቶችን መለየት ይችላል።የፍሉ A+B ፈጣን ሙከራ ካሴት አፈጻጸም በአንቲጂን ጭነት ላይ የሚመረኮዝ ሲሆን በተመሳሳዩ ናሙና ላይ ከተሰራው የሕዋስ ባህል ጋር ላይገናኝ ይችላል።

3. የፈተና ውጤቱ አሉታዊ ከሆነ እና ክሊኒካዊ ምልክቶች ከቀጠሉ, ሌሎች የሕክምና ዘዴዎችን በመጠቀም ተጨማሪ ምርመራ ይመከራል.አሉታዊ ውጤት በማንኛውም ጊዜ የኢንፍሉዌንዛ ኤ እና/ወይም ቢ ቫይረስ አንቲጂኖች በናሙና ውስጥ መኖራቸውን አይከለክልም ፣ ምክንያቱም እነሱ ከዝቅተኛው የምርመራ ደረጃ በታች ሊሆኑ ይችላሉ።ልክ እንደ ሁሉም የመመርመሪያ ሙከራዎች, የተረጋገጠው ምርመራ ሁሉም ክሊኒካዊ እና የላቦራቶሪ ግኝቶች ከተገመገሙ በኋላ በሀኪም ብቻ መደረግ አለበት.

4. የፍሉ A+B ፈጣን የፍተሻ ካሴት ትክክለኛነት የሕዋስ ባህል መለያየትን ለመለየት ወይም ለማረጋገጥ አልተረጋገጠም።

5. በቂ ያልሆነ ወይም ተገቢ ያልሆነ ናሙና መሰብሰብ፣ ማከማቸት እና ማጓጓዝ የውሸት አሉታዊ የምርመራ ውጤት ሊያስገኝ ይችላል።

6. ምንም እንኳን ይህ ምርመራ የአቪያን ኢንፍሉዌንዛ ኤ ንዑስ ዓይነት ኤች 5 ኤን 1 ቫይረስን ጨምሮ የሰለጠኑ የአቪያን ኢንፍሉዌንዛ ቫይረሶችን ለመለየት ቢያሳይም በH5N1 ወይም በሌላ የአቪያን ኢንፍሉዌንዛ ቫይረሶች ከተያዙ ሰዎች ናሙናዎች ጋር የዚህ ሙከራ አፈፃፀም አይታወቅም።

7.የኢንፍሉዌንዛ ኤ የአፈጻጸም ባህሪያት የተመሰረቱት ኢንፍሉዌንዛ A/H3 እና A/H1 በስርጭት ውስጥ የሚገኙት የኢንፍሉዌንዛ ኤ ቫይረሶች በነበሩበት ጊዜ ነው።ሌሎች የኢንፍሉዌንዛ ኤ ቫይረሶች ብቅ እያሉ, የአፈፃፀም ባህሪያት ሊለያዩ ይችላሉ.

8.ልጆች ከአዋቂዎች ይልቅ ረዘም ላለ ጊዜ ቫይረስን የማፍሰስ አዝማሚያ አላቸው, ይህም በአዋቂዎች እና በልጆች መካከል የስሜታዊነት ልዩነት ሊፈጠር ይችላል.

9.አዎንታዊ እና አሉታዊ ትንበያ ዋጋዎች በስርጭት ላይ በጣም ጥገኛ ናቸው.ዝቅተኛ የኢንፍሉዌንዛ እንቅስቃሴ በሚኖርበት ጊዜ የውሸት አወንታዊ የምርመራ ውጤት የመከሰቱ አጋጣሚ ከፍተኛ ነው።

ማስታወሻ:

1. በሙከራ ክልል ውስጥ ያለው የቀለም መጠን (A / B) በናሙናው ውስጥ በሚገኙ ትንተናዎች ላይ በመመርኮዝ ሊለያይ ይችላል.ስለዚህ, በሙከራ ክልል (A / B) ውስጥ ያለው ማንኛውም የቀለም ጥላ እንደ አዎንታዊ ተደርጎ ሊወሰድ ይገባል.እባክዎን ይህ የጥራት ፈተና ብቻ እንደሆነ እና በአናሙና ውስጥ ያሉትን የትንታኔዎች ትኩረት መወሰን እንደማይችል ልብ ይበሉ።

2. በቂ ያልሆነ የናሙና መጠን፣ የተሳሳተ የአሠራር ሂደት ወይም ጊዜው ያለፈበት ፈተናዎች ለቁጥጥር ባንድ ውድቀት ዋና ዋና ምክንያቶች ናቸው።


  • ቀዳሚ፡
  • ቀጣይ፡-

  • መልእክትህን እዚህ ጻፍ እና ላኩልን።